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Agencia Española Medicamentos Productos Sanitarios

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Esta aplicación incluye todos los medicamentos autorizados en España y su finalidad es la de proporcionar información de cada uno de ellos. Los medicamentos, cuyas autorizaciones de comercialización han sido revocadas, se mantienen a título informativo 5 años. En el caso de aquellos medicamentos cuya autorización haya sido temporalmente suspendida se mantienen durante la suspensión. Puede existir un desfase entre la aparición de esa nueva situación en CIMA y la fecha en que ha sido efectiva la nueva situación de la autorización. 

Entre otros muchos datos, y como documentos más importantes por recoger las condiciones de uso autorizadas de los medicamentos, la aplicación ofrece acceso a la ficha técnica (o resumen de las características del producto) y los prospectos.

La ficha técnica, es el documento que incluye la descripción del medicamento, sus indicaciones, posología, precauciones y contraindicaciones, reacciones adversas, datos farmacéuticos y propiedades del medicamento.

Este documento es el resultado de la evaluación científico-técnica que realiza la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre toda la información científica presentada por los titulares de las solicitudes de autorización de medicamentos. La ficha técnica forma parte de la autorización que la Agencia otorga a un medicamento.

El contenido de las fichas técnicas se va actualizando durante el periodo de comercialización del medicamento con el fin de incluir la nueva información de la que se vaya disponiendo, siempre con nueva evaluación y autorización por parte de la Agencia.

La ficha técnica está exclusivamente dirigida al profesional sanitario.

Para los pacientes y demás usuarios, la aplicación ofrece acceso a la última versión del prospecto autorizado, que es el documento que se incluye dentro de la caja del medicamento y cuya finalidad es la de informar al paciente.

La publicación electrónica de las fichas técnicas y los prospectos responde a nuestro deseo de ofrecer a los profesionales sanitarios y demás ciudadanos, respectivamente, la información oficial sobre los medicamentos.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios no se hace responsable del uso ilegal, indebido, o de la manipulación de los contenidos e informaciones de esta aplicación informática. Tanto el acceso a esta aplicación, como el uso que pueda hacerse de la información y contenidos de la misma, será de la exclusiva responsabilidad de quien lo realice.

INFORMACIÓN DISPONIBLE
Esta aplicación contiene la información de los medicamentos autorizados en España con la finalidad de constituir una herramienta de valor para utilizarlos correctamente. 

Para cada medicamento se incluyen los siguientes datos y documentos: 
•Nombre del medicamento 
•Nombre del principio o principios activos 
•Nombre del titular de la autorización de comercialización 
•Código nacional 
•Número de registro 
•Fecha de autorización 
•Nombre de la presentación 
•Estado de la presentación: autorizada/suspendida temporalmente/revocada 
Datos sobre las condiciones de prescripción y uso 
•Necesidad de receta y tipo
•Pictograma de advertencia de conducción
•Ficha técnica (profesionales sanitarios) 
•Prospecto (ciudadanos no sanitarios)
Questa applicazione include tutti i medicinali autorizzati in Spagna e il suo scopo è di fornire informazioni su ciascuno di essi. Farmaci la cui autorizzazione all'immissione in commercio sono stati revocati, rimangono per informazioni 5. Per i farmaci la cui autorizzazione è stata sospesa temporaneamente rimangono in sospensione. Ci può essere un ritardo tra l'emergere di questa nuova situazione in CIMA e la data è stata efficace la nuova situazione dell'autorizzazione.

Tra i molti altri dati, e più importante, raccogliendo i termini di utilizzo di medicinali autorizzati documenti, l'applicazione consente di accedere alla scheda di dati (o riassunto delle caratteristiche del prodotto) e di volantini.

La scheda tecnica è un documento contenente la descrizione del farmaco, le sue indicazioni, la posologia, le controindicazioni e le precauzioni, reazioni avverse, dati farmaceutici e le proprietà del farmaco.

Questo documento è il risultato di esegue scientifici e tecnici spagnoli dell'Agenzia per medicinali e prodotti sanitari per tutte le informazioni scientifiche presentate da titolari di domande di approvazione della valutazione di droga. Il foglio fa parte della autorizzazione concessa all'Agenzia una droga.

Il contenuto delle specifiche tecniche viene aggiornato durante la commercializzazione del farmaco, al fine di includere le nuove informazioni disponibili, sempre con nuova valutazione e approvazione da parte dell'Agenzia.

La scheda tecnica è indirizzato esclusivamente al professionista della salute.

Per i pazienti e gli altri utenti, l'applicazione fornisce l'accesso alla più recente versione approvata del prospetto informativo, che è il documento che è incluso nella scatola della medicina e il cui scopo è quello di informare il paziente.

La pubblicazione elettronica delle schede e volantini risponde al nostro desiderio di fornire agli operatori sanitari e di altri cittadini, rispettivamente, le informazioni ufficiali sui farmaci.

L'Agenzia spagnola per medicinali e prodotti sanitari non può essere ritenuta responsabile per illeciti, improprie, o la manipolazione dei contenuti e delle informazioni di questo uso applicazione informatica. L'accesso a questa applicazione, e l'uso fatto delle informazioni e dei contenuti della stessa, sono di esclusiva responsabilità della persona che compie.

INFORMAZIONI DISPONIBILI
Questa applicazione contiene le informazioni di medicinali autorizzati in Spagna, al fine di essere un valido strumento da utilizzare correttamente.

 Per ogni farmaco le seguenti informazioni e documenti sono inclusi:
 • Nome del farmaco
• Nome della sostanza attiva
• Nome del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
• Codice Nazionale
• Registrazione
• Data di approvazione
• Nome della presentazione
• Stato di presentazione: Autorizzato / temporaneamente sospeso / revocato
Dettagli sulle condizioni di prescrizione e utilizzo
• Hai bisogno di ricetta e di tipo
• avviso di guida Pittogramma
• Scheda Tecnica (operatori sanitari)
• Prospect (cittadini non sanitari)


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